진출 개요 및 실행 전략
화장품(NMPA)과 식품(GACC)의 중국 수출은 규정 준수에서 출발합니다. 성분 검토부터 실험실 실사 대응, 허가증 갱신까지 원활한 진행을 지원합니다.
실무 가이드
GACC / NMPA 인허가
중국 세관 및 식약국 규제 장벽을 넘기 위한 위생허가 프로세스입니다.
필수 체크리스트
화장품 전성분 배합 한도 및 미등재 원료 포함 여부 전수 검사
중국 내 책임회사(경내책임인) 권한 위임 계약 체결
GACC 해외 제조업체 등록 시스템 계정 및 공장 설비 기준 확인
제품 패키지 라벨 중 중국 표준 규격(GB) 불일치 문구 확인
필수 준비 서류
- 1
제조국 판매 증명서(Free Sale Certificate) 공증본
- 2
제조공정서, 원료 성분 분석 성적서 및 시험 성적서
- 3
경내책임인 위임장 및 사업자등록증
- 4
공장 GMP 또는 ISO 인증서 사본
예상 일정 및 진행 단계
01
1단계: 성분 검토 및 책임회사 지정 계약 (7-10일)
02
2단계: 기술 문서 번역 및 공증 (10-15일)
03
3단계: 현지 분석 검사 기관 샘플 송부 및 시험 진행 (30-60일)
04
4단계: 온라인 시스템 등록 접수 및 세부 보완 사항 처리 (20-30일)
05
5단계: 최종 승인서(비안증/허가증) 발급 (5-10일)
실무 진행 시 주의사항
중국 금지 성분이 미량이라도 검출되는 경우 접수가 불가능하며, 샘플 통관 실패 시 전량 반송 또는 폐기 처리됩니다.
경내책임인은 서류 접수뿐 아니라 부작용 모니터링 등의 책임을 지기 때문에 계약서상의 권한 범위를 정밀히 검토해야 합니다.